药品口号

药品标语大全

　　1.妙手厚德待四方客，仁方仁术仁爱天下。

　　2.“咳”不容缓，请用桂龙——止咳药广告

　　3.深入开展食品药品安全专项整治，维护职工群众健康权益。

　　4.基本药物，安全有效，使用方便，价格低廉

　　5.实在的价格，带给您无价的健康。

　　6.学*药品管理法，安全用药保健康;

　　7.严格执行GSP管理规范，确保药品质量!

　　8.内病外治，祛病强身——陕西咸阳药物广告语

　　9.%的公众对复旦大学“博学而笃志，切问而*思”的校训表示欣赏和认同。一名复旦大学的学生这样解释：“我们的校训典出《论语》，意思是说，学*要广博坚定，并且要有敢于质疑的精神。”她认为，校训的确可以对自己产生潜移默化的影响。

　　10.强化药品质量意识，确保临床用药安全

　　11.加强中医药文化建设是促进中医药事业发展的根本要求。

　　12.食品药品安全，责任重于泰山。

　　13.食品药品安全，关注人类健康。

　　14.花一样的钱补两样——三晶口服液

　　15.树立诚信意识，保障药品安全。

　　16.传承中医药精华，创新中医药发展。

　　17.药到情到健康到——神农本草。

　　18.. 培养食品安全公德心，争做和谐社会文明人

　　19.山清水秀出好药，磐五味里品人生。

　　20.学*药品管理法，安全用药保健康。

　　21.. 人品食品，品品相照;苍生民生，生生相联

　　22.药品安全需要大家共同的参与。

　　23.康必得治感冒，中西药结合疗效好。

　　24.妙手仁方大药房，有你生活更健康。

　　25.. 食品安全齐监督，健康生活同构筑

　　26.基本药物惠万家健康幸福你我他

　　27.安全合理用药，共建和谐社会。

出游必备药品清单

出游必备药品清单

　　春游，古称踏青，是一种古老的传统族民俗文体活动，古时一般在上巳节，清明节。“三月三日气象新，长安水边多丽人。下面是出游必备药品清单，请参考！

　　外出旅行是很多家庭的选择，然而旅游途中稍有不慎，就可能被“旅游病”缠上，败坏了游览的兴致。对于这些“小毛病”，记得备上一些常用药，别忘了救急药，更要记得根据目的地、旅游时间长短及旅游者自身情况准备出行药物。

　　1、晕车药

　　旅游观光，舟车劳顿，再加上面临不同的环境气候，这时人体抵抗力变差，有些人易患上晕车。常见的晕车药有眩晕停片、晕海宁片等。晕车药的药效持续时间各有不同，有的可持续4至5小时，有的可达12小时以上。

　　耳朵贴片剂型的晕车药通常可维持3天，因此在买药时应向药师咨询，依据乘车时间长短选用合适的药物。一般情况下，晕车药应在乘车前半小时至一小时空腹服用。而晕车贴应提前5至6小时贴上。多数晕车药在服用后会有嗜睡感觉。

　　2、感冒药

　　现在秋意渐浓，此时外出很容易感冒，如果居住地和出游地存在温差的话，更可能染上感冒，因此带一些抗感冒药物是必需的。可以随身携带一些抗病毒药物如板蓝根颗粒、清热解毒口服液、抗病毒口服液、维C银翘片等，西药则可以考虑百服咛、白加黑、康泰克、快克等，服用时要注意看是否对症。

　　解热镇痛药也是必须携带的，如果出现感冒发烧的情况好及时应对。可携带一些阿司匹林、扑热息痛等。还可携带一些止咳药物，如甘草片、沐舒坦、止咳糖浆等，因为咳嗽很影响出游心情。如果带宝宝出行，一定要准备宝宝专用的感冒药，如小儿止咳糖浆、小儿感冒清热颗粒、小儿退热贴等。

　　3、肠胃药

　　外出时腹泻是常见的病症，其主要是由于两种原因引起：一是水土不服；二是不注意卫生。到了一个新的环境，由于气候、饮食的变化，有些胃肠较为敏感者很容易出现过敏性腹泻。一般可以服用黄连素、氟哌酸，这两种药都具有杀菌的功效。此外，藿香正气滴丸、藿香正气软胶囊也很适合外出旅游造成的腹泻和肠胃不适。

　　如果腹泻较为严重，可以用止泻的药物。立竿见影的.止泻药物为易蒙停，但是需要提醒的是，如果是伴有发烧的症状就不能服用此药。如果伴有呕吐的症状，可以吃胃复安；如果是有腹痛的症状，可以选用解痉的药物，例如阿托品。而出行容易食欲不振、消化不良或饮食上火的人，建议携带一些健胃消食片和牛黄解毒片。

　　4、急救药

　　有慢性疾病的老年人一定要记得随身携带治疗心脏病的药、降压药等。最好在药瓶外注明每种药的服用时间和剂量，以便发生意外时，他人能够准确帮其服用。

　　另外，高血压、糖尿病等需要长期服药的人群，出行前要询问医生，并随身携带相应的药品。

　　5、抗过敏药

　　来到一个新的地方，过敏体质的人容易患上“异地过敏”，在脚上、小腿上起一些小疙瘩或水疱，且奇痒。有时不注意抓破了，还会引起感染。这时应该带一些扑尔敏、息斯敏等抗过敏药。

　　有过花粉过敏史的人，应尽可能地避免外出旅游。如果要出行，不仅要随身带好适宜自己的脱敏药物，还要少去那些花草树木茂盛的地方。此外，专家还建议，为防止过敏，如果要出门的话，可以戴风镜、口罩防护，还可以在鼻腔内涂抹一些凡士林等来阻隔鼻腔黏膜和花粉的接触。

　　6、外用药

　　出门在外，磕磕碰碰在所难免，扭伤腿脚也很常见，带上创可贴、双氯酚酸二乙胺乳胶剂、云南白药之类，可以对划伤、扭伤、关节肿痛等小伤小痛等起到积极的预防感染、减轻疼痛的效果。风油精一定不能少，当出现晕车、头痛现象时，如果不想吃药，建议涂抹一些风油精或清凉油在太阳穴上，也能起到提神醒脑的作用。

　　此外，还有一些常用的涂抹药物如正红花油，可用于扭伤淤肿，还有麝香膏，可以消肿止痛。而当有轻微擦伤等小外伤时，不要忘记携带一些纱布和碘町。同时准备一支氯霉素眼药水或人工泪液，以免眼睛充血发红或干涩。

药品标语大全

1.妙手厚德待四方客，仁方仁术仁爱天下。

2.“咳”不容缓，请用桂龙——止咳药广告

3.深入开展食品药品安全专项整治，维护职工群众健康权益。

4.基本药物，安全有效，使用方便，价格低廉

5.实在的价格，带给您无价的健康。

6.学*药品管理法，安全用药保健康；

7.严格执行GSP管理规范，确保药品质量！

8.内病外治，祛病强身——陕西咸阳药物广告语

9.%的公众对复旦大学“博学而笃志，切问而*思”的校训表示欣赏和认同。一名复旦大学的学生这样解释：“我们的校训典出《论语》，意思是说，学*要广博坚定，并且要有敢于质疑的精神。”她认为，校训的确可以对自己产生潜移默化的影响。

10.强化药品质量意识，确保临床用药安全

11.加强中医药文化建设是促进中医药事业发展的根本要求。

12.食品药品安全，责任重于泰山。

13.食品药品安全，关注人类健康。

14.花一样的钱补两样——三晶口服液

15.树立诚信意识，保障药品安全。

16.传承中医药精华，创新中医药发展。

17.药到情到健康到——神农本草。

18.． 培养食品安全公德心，争做和谐社会文明人

19.山清水秀出好药，磐五味里品人生。

20.学*药品管理法，安全用药保健康。

21.． 人品食品，品品相照；苍生民生，生生相联

22.药品安全需要大家共同的参与。

23.康必得治感冒，中西药结合疗效好。

24.妙手仁方大药房，有你生活更健康。

25.． 食品安全齐监督，健康生活同构筑

26.基本药物惠万家健康幸福你我他

27.安全合理用药，共建和谐社会。

要如何做好药品销售

要如何做好药品销售

　　要如何做好一名药品销售呢？除了要对所有的药物产品了解之外，更重要的是能够吸引顾客的心。下面小编为大家介绍几个方法，让你离一名成功的药品销售员更加接*，请看看吧。

　　要如何做好药品销售

　　1、顾客说：我要考虑一下。

　　对策：时间就是金钱。机不可失，失不再来。

　　(1)询问法：

　　通常在这种情况下，顾客对产品感兴趣，但可能是还没有弄清楚你的介绍(如：某一细节)，或者有难言之隐(如：没有钱、没有决策权)不敢决策，再就是挺脱之词。所以要利用询问法将原因弄清楚，再对症下药，药到病除。如：先生，我刚才到底是哪里没有解释清楚，所以您说您要考虑一下?

　　(2)假设法：

　　假设马上成交，顾客可以得到什么好处(或快乐)，如果不马上成交，有可能会失去一些到手的利益(将痛苦)，利用人的虚伪性迅速促成交易。如：某某先生，一定是对我们的产品确是很感兴趣。假设您现在购买，可以获得××(外加礼品)。我们一个月才来一次(或才有一次促销活动)，现在有许多人都想购买这种产品，如果您不及时决定，会……

　　(3)直接法：

　　通过判断顾客的情况，直截了当地向顾客提出疑问，尤其是对男士购买者存在钱的问题时，直接法可以激将他、迫使他付帐。如：××先生，说真的，会不会是钱的问题呢? 或您是在推脱吧，想要躲开我吧。

　　2、顾客说：太贵了。

　　对策：一分钱一分货，其实一点也不贵。

　　(1) 比较法：

　　① 与同类产品进行比较。如：市场××牌子的××钱，这个产品比××牌子便宜多啦，质量还比××牌子的好。

　　② 与同价值的其它物品进行比较。如：××钱现在可以买a、b、c、d等几样东西，而这种产品是您目前最需要的，现在买一点儿都不贵。

　　(2)拆散法：

　　将产品的几个组成部件拆开来，一部分一部分来解说，每一部分都不贵，合起来就更加便宜了。

　　(3)*均法：

　　将产品价格分摊到每月、每周、每天，尤其对一些高档服装销售最有效。买一般服装只能穿多少天，而买名牌可以穿多少天，*均到每一天的比较，买贵的名牌显然划算。如：这个产品你可以用多少年呢?按××年计算，××月××星期，实际每天的投资是多少，你每花××钱，就可获得这个产品，值!

　　(4)赞美法：

　　通过赞美让顾客不得不为面子而掏腰包。如：先生，一看您，就知道*时很注重××(如：仪表、生活品位等)的啦，不会舍不得买这种产品或服务的。

　　3、顾客说：市场不景气。

　　对策：不景气时买入，景气时卖出。

　　(1)讨好法：

　　聪明人透漏一个诀窍：当别人都卖出，成功者购买;当别人却买进，成功者卖出。现在决策需要勇气和智慧，许多很成功的人都在不景气的时候建立了他们成功的基础。通过说购买者聪明、有智慧、是成功人士的料等，讨好顾客，得意忘形时掉了钱包!

　　(2)化小法：

　　景气是一个大的宏观环境变化，是单个人无法改变的，对每个人来说在短时间内还是按部就班，一切“照旧”。这样将事情淡化，将大事化小来处理，就会减少宏观环境对交易的影响。如：这些日子来有很多人谈到市场不景气，但对我们个人来说，还没有什么大的影响，所以说不会影响您购买××产品的。

　　(3)例证法：

　　举前人的例子，举成功者的例子，举身边的例子，举一类人的群体共同行为例子，举流行的例子，举领导的例子，举歌星偶像的例子，让顾客向往，产生冲动、马上购买。如：某某先生，××人××时间购买了这种产品，用后感觉怎么样(有什么评价，对他有什么改变)。今天，你有相同的机会，作出相同的决定，你愿意吗?

　　4、顾客说：能不能便宜一些。

　　对策： 价格是价值的体现，便宜无好货

　　(1)得失法：

　　交易就是一种投资，有得必有失。单纯以价格来进行购买决策是不全面的，光看价格，会忽略品质、服务、产品附加值等，这对购买者本身是个遗憾。如：您认为某一项产品投资过多吗?但是投资过少也有他的问题所在，投资太少，使所付出的就更多了，因为您购买的产品无法达到颁期的满足(无法享受产品的一些附加功能)。

　　(2) 底牌法：

　　这个价位是产品目前在全国最低的价位，已经到了底儿，您要想再低一些，我们实在办不到。通过亮出底牌(其实并不是底牌，离底牌还有十万八千里)，让顾客觉得这种价格在情理之中，买得不亏。

　　(3)诚实法：

　　在这个世界上很少有机会花很少钱买到最高品质的产品，这是一个真理，告诉顾客不要存有这种侥幸心理。如：如果您确实需要低价格的，我们这里没有，据我们了解其他地方也没有，但有稍贵一些的××产品，您可以看一下。

　　5、顾客说：别的地方更便宜。

　　对策：服务有价。现在假货泛滥。

　　(1)分析法：

　　大部分的人在做购买决策的时候，通常会了解三方面的事：第一个是产品的品质，第二个是产品的价格，第三个是产品的售后服务。在这三个方面轮换着进行分析，打消顾客心中的顾虑与疑问，让它“单恋一支花”。如：××先生，那可能是真的，毕竟每个人都想以最少的钱买最高品质的商品。但我们这里的服务好，可以帮忙进行××，可以提供××，您在别的地方购买，没有这么多服务项目，您还得自己花钱请人来做××，这样又耽误您的时间，又没有节省钱，还是我们这里比较恰当。

　　(2)转向法：

　　不说自己的优势，转向客观公正地说别的地方的弱势，并反复不停地说，摧毁顾客心理防线。如：我从未发现：那家公司(别的地方的)可以以最低的价格提供最高品质的产品，又提供最优的售后服务。我 ××(亲戚或朋友)上周在他们那里买了××，没用几天就坏了，又没有人进行维修，找过去态度不好……

　　(3)提醒法：

　　提醒顾客现在假货泛滥，不要贪图便宜而得不偿失。如：为了您的幸福，优品质高服务与价格两方面您会选哪一项呢?你愿意牺牲产品的品质只求便宜吗?如果买了假货怎么办?你愿意不要我们公司良好的售后服务吗?××先生，有时候我们多投资一点，来获得我们真正要的产品，这也是蛮值得的，您说对吗?

　　6、顾客讲：没有预算(没有钱)。

　　对策：制度是死的，人是活的。没有条件可以创造条件。

　　(1)前瞻法：

　　将产品可以带来的利益讲解给顾客听，催促顾客进行预算，促成购买。如：××先生，我知道一个完善管理的事业需要仔细地编预算。预算是帮助公司达成目标的重要工具，但是工具本身须具备灵活性，您说对吗?××产品能帮助您公司提升业绩并增加利润，你还是根据实际情况来调整预算吧!

　　(2)攻心法

药品安全管理制度

药品安全管理制度（精选6篇）

　　在充满活力，日益开放的今天，制度对人们来说越来越重要，制度是指一定的规格或法令礼俗。那么什么样的制度才是有效的呢？下面是小编精心整理的药品安全管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。

　　为了进一步配合医院管理年活动，保障患者用药安全。根据*医院协会患者安全目标主要措施，结合本院药品购销、管理、使用等实际情况制定本制度，以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改进。

　　1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。

　　(1)药剂科负责全院所有用药的采购和供应。采购药品应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，由采购员严格按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后，由采购员按计划挂网采购；药品入库前质量管理员应按《药品质量验收管理制度》仔细验收，检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。

　　(2)药品严格实行“五专”管理；毒剧药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登记制度，专柜加锁，帐物相符。

　　(3)不同剂型药品须严格分区放置，不同剂型区域或货柜(架)上应悬挂醒目标示；高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药品必须单独存放在专门区域或专用药柜(架)，并在该区域或该药柜(架)醒目位置悬挂标示牌；一般按剂型分区存放的药品用绿底白字标示剂型，高危药品区用白底黑字并加黑框标明“高危药品”。

　　(4)对所有药品应严格按照《药品效期管理制度》加强效期管理，做到先进先出；落实*效期挂牌警示制度。各药房、药库及各病房在摆放堆码药品时，应将效期较*的药品放在易于拿取的外侧；每个月至少两次检查所有在库或在架药品的效期，各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的应挂“*效期”警示牌，并记录；库房内存货效期在三个月内的药品，应视药品使用情况安排退货事宜；各病房到期药品应及时报废处理，并做好销毁记录。

　　(5)落实《药品养护的管理制度》，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率<3‰。药库、各药房每天两次查看库房内各处温显度表，并记录，如超出规定水*应及时运行除湿机或通风设备；病室也应保持药品存放区干燥、温度适宜，每天记录温湿度。药品存放区域不得存放其它无关物品。如因储存不当导致药品破损、变质、霉变、降效等情况，将对药品养护者进行处罚。

　　2、药师应在充分尊重医师的处方权的前提下，重视并坚持合理行使药师的审方权。

　　各药房应严格执行《处方管理办法》等相关法规、制度，严格执行“四查十对”，力争准确率达100%，出门差错<0.01‰。

　　(1)配方人员收到处方后应先查看患科别、姓名、年龄、临床诊断及核对医师签名，内容不全、表述不清、医师签名不可辩认及其它不规范或不能判定其合法性的处方应退回；

　　(2)药师应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容：

　　1)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

　　2)处方用药与临床诊断的相符性；

　　3)剂量、用法；

　　4)剂型与给药途径；

　　5)是否有重复给药现象；

　　6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药师应当签名，同时注明时间。药师发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。

　　(3)严格执行特殊药品专用处方制度，非专用处方不得调配，并与医师联系请其使用专用处方纸重新处方；

　　(4)落实抗菌药物分级使用制度，发现越级使用或超剂量使用的应暂停调配并及时与医师联系，必要时请医师双签字或请上级医师签字；

　　(5)发放药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，检查药品外观性状、标签，看有无变质，是否过效期；发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。

　　(6)审方、调配人员均应在处方上签字。

　　3、药师应及时向患者及医师提供准确的药物使用帮助，保障用药安全。

　　(1)门诊、急诊药房窗口，药师在发放药品时应清晰、简要地按药品说明书或处方医嘱向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。并保证自己的语气、语调易于使患者或其家属接受。

　　(2)门诊药房常设药师一名，解答医师、患者及其家属用药咨询、提供药品信息。

　　(3)为弥补病区药房药师不能直接查看医师处方行使审方权的缺陷，病区临床药师应定期深入病房，查看患者病历和用药记录，一旦发现不合理用药，及时与临床医师沟通，修改用药方案，减少药疗损害；同时接受临床医师用药咨询、必要时参与制定药疗方案，保障用药合理、安全、有效。

　　(4)作好药物不良反应监测，协助临床医师及时发现和上报药物不良反应，并将相关信息实时反馈至临床一线，确保用药安全。

　　4、各病房、门诊、急诊各科用药安全责任人为科主任及护士长。

　　一、加强医护人员的输液安全意识

　　科室对医护人员进行安全输液相关知识的培训：着重在静脉输液相关基础知识；静脉治疗前是否需要静脉输液评估；各种药物的PH值、渗透压及对血管的刺激；各种药物溶媒的选择；常见的药物配伍禁忌；输液反应的观察及处理等。做到人人重视，人人参与管理。

　　二、确保输液用具安全

　　输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。如已过期则不可重新消毒再使用。

　　三、药物的安全使用

　　静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的安全。

　　(一)医嘱查对药物在使用前必须由2人以上核对医嘱，确认医嘱无误后才能执行。执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单，由专人负责摆补液。

　　(二)溶液查对摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的质量，确保它的安全性。为了避免出错，我们规范了检查溶液的流程：

　　1、软包装溶液检查方法一挤二照三倒转四复照：一挤：双手用力挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有裂缝，溶液已污染，不能使用；二照：对光照看溶液的质量：认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等；三倒转：将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物；四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。如检查溶液时发现有异常马上更换并上报药剂科和护理部。

　　2、瓶装溶液检查方法与软包装溶液检查法类似。方法：一拧二摇三照四倒转：一拧：用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能使用；二摇：轻轻地摇动瓶身；三照、四倒转与软包装溶液检查方法相同。

　　(三)准确张贴输液瓶签张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符，核对无误后才能张贴。

　　(四)配药补液摆后，配药者在配药前必须再认真查对一次，确认药名、浓度、剂量无误后严格按无菌操作加药，药液尽量做到现配现用。

　　(五)更换补液更换补液时必须先检查将要接瓶的补液有无混浊、沉淀等。查对相邻二组补液有无配伍禁忌，如无才能接瓶，更换后应仔细观察二者的反应是否有沉淀、混浊的现象出现，如有应马上更换输液管；对两种已知有配伍禁忌的补液不能相邻输入，中间应有其他的液体间隔，如无其他补液，应用生理盐水间隔。药液输入后，应密切观察用药后的效果和不良反应。另外，换瓶/袋时需注意茂菲氏滴管及输液管是否已空，防止空气输进病人体内导致空气栓塞的发生。

　　四、输液反应观察

　　(一)观察有无药物的`过敏反应

　　凡是输液所需使用的药物，对于易过敏者都应在输液前做皮内敏感试验，只有无过敏反应时才能进行输液。但有些病人由于体质等因素可能发生“迟发性过敏”反应。这些病人虽然皮内试验为阴性，但可在输入一定量的药液后发生过敏反应，故需要密切观察。如果在输液过程中皮肤出现丘疹、有痒感，并有心慌、气短或见病人颜面苍白、口唇发绀、四肢发冷、测血压有下降趋势，即为过敏反应，须立即停止输液。一般症状轻者可口服抗过敏药物，如马来酸氯苯那敏等。若出现过敏性休克，则要分秒必争全力抢救。

　　(二)观察输液的速度

　　输液的速度应根据患者的年龄、病情、体质及输入液体的总量，输液的目的和药物的性质等多种因素来考虑。一般情况下**以每分钟40～60滴为宜。有些药物的滴速不宜太快，如氯化钾一般稀释成0.3%浓度，每分钟应控制在20～40滴。给老年人输液亦必须减慢速度。然而有些药物则需快速输入才能发挥作用，如甘露醇为达到其脱水作用，按每kg体重1～2g的剂量应在30分钟内滴注完毕。这在控制急性脑水肿病人时应用较多。又如给休克早期的病人输液亦应尽早而快速，这时及时纠正休克状态十分重要。特别需要指出的是，有些病人觉得输液时间过长或出于不愿忍受输液时对活动的限制，甚至怕影响到睡眠等原因，在未经医护人员允许的情况下，自行调快输液速度，这是非常危险的。

　　(三)观察输液药物有无溢至血管外

　　有些药物是不允许渗出到血管外。一旦有外渗可使病人局部疼痛难忍，严重时可导致局部组织坏死。因此如果观察到输液外渗应及时对症处理，如局部湿敷硫酸镁等。

　　(四)对神志不清患者更要仔细观察

　　对接受输液治疗的神志不清患者，须有专人陪护，并在输液全过程中细心观察脉搏、呼吸、心率、血压以及颜面表情和体态，如有异常应立即报告主管医师或值班医师并及时作出相应的处理，防止发生意外。

药品安全宣传标语

药品安全宣传标语

　　安全用药，合理用药。

　　安全用药，合理用药。

　　拒绝虚假违法药品广告。

　　您的健康就是我们的心愿。

　　掌握医药常识，把握生命精彩。

　　药品质量安全，责任重于泰山。

　　保障药品安全，共建和谐社会。

　　树立诚信意识，保障药品安全。

　　依法生产经营，确保药品质量。

　　实施药品分类管理，利国利民。

　　遵照医嘱和按药品说明书用药。

　　药品安全需要大家共同的参与。

　　让老百姓购药方便，用药放心！

　　关注药品、关爱生命、珍视健康。

　　建药品安全体系，保千家万户健康。

　　贯彻药品管理法，安全用药保健康。

　　群众利益无小事，药品安全是大事。

　　药品质量安全行，健康保健人生路。

　　关注药品质量安全，关注健康你我他。

　　1、民以食为天 食以安为先。

　　2、国以民为本，民以食为天。

　　3、国以民为本，民以食为天，食以安为先。

　　4、食品安全，人命关天。

　　5、食品安全关系到国计民生。

　　6、食品质量安全，责任重于泰山。

　　7、保障食品安全，共建和谐社会。

　　8、全面实施食品放心工程，促进经济社会协调发展。

　　9、建食品安全体系，保千家万户健康。

　　10、绿色食品关注人类健康。

　　11、保障消费安全，发展无公害食品。

　　12、以绿色食品为先导，带动无公害食品发展。

　　13、保证农产品质量，就是保护生命安全。

　　14、食品生产经营者是食品安全的第一责任人。

　　15、树立诚信意识，保障食品安全。

　　16、严格食品市场准入，规范食品经营行为。

　　17、依法生产经营，确保食品质量。

　　18、采用先进标准，提高食品质量。

　　19、保证食品质量，促进全面小康。

　　20、严厉打击私屠滥宰、加工注水肉、病害肉的违法行为。

　　21、建设食品安全信用体系，打造健康产业诚信品牌。

　　22、提供卫生、安全、无公害的放心食品是我们的职责。

　　23、营造食品安全环境，确保公众身体健康。

　　24、拒绝销售过期、变质和“三无”产品。

　　25、改善食品消费环境，规范食品销售行为。

　　26、强化食品责任意识，确保食品安全消费。

　　27、加强消费环节监管，严把食品“入口关”。

　　28、食品—生命之源，食品—安全为先。

　　29、食品安全需要您的参与。

　　30、食品安全，人人关心，人人参与，人人有责。

　　31、认准QS标志，购买放心食品。

药品基础知识试题答案

药品基础知识试题答案

　　试题是用于考试的题目，要求按照标准回答。它是命题者按照一定的考核目的编写出来的。以下是小编收集整理的贺岁的药品基础知识试题答案，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

　　一、A型题（单项选择题 每小题2分，共60分）

　　1、《药品经营质量管理规范》的适用范围是（ ）

　　A、医药商品专营企业 B、所有在*境内经营药品的专营或兼营企业

　　C、经营药品零售业务的企业 D、经营药品批发业务的企业

　　2、药品批发企业编制购货计划的重要依据是（ ）

　　A、药品质量 B、利润大 C、市场好销 D、药品库存分析

　　3、药品批发企业药品出库应进行（ ）

　　A、复核和质量检查 B、质量核对 C、生化检测 D、化学分析

　　4、药品批发企业，药品出库应做好药品的（ ）

　　A、质量跟踪记录 B、记帐凭证 C、交接手续 D、工作记录

　　5、药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（

　　A、抽样验收 B、对照验收 C、按照合同验收 D、逐批验收

　　6、药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行（ ）

　　A、法律法规培训 B、药学知识和职业道德教育

　　C、健康检查 D、专业技术培训

　　7、药品批发企业的药品应按规定要求的储存是（ ）

　　A、专库存放 B、专库、分类存放

　　C、按剂型或用途存放 D、按仓库条件分类存放

　　8、符合药品储存要求的库房是（ ）

　　A、适宜药品分类保管 B、适宜药品进出库

　　C、适宜检测仓库温湿度 D、适宜避光、通风和排水

　　9、药品批发企业仓库保管员收货的凭证是（ ）

　　A、 药品检验报告单 B、进货合同 C、进货单据 D、验收员签字或盖章的入库单

　　10、企业售出的药品如果发生质量问题，应向有关药监部门报告并及时（ ）

　　A、查明原因，分清责任 B、采取有效的处理措施，并做好记录

　　C、追回药品和做好记录 D、进行质量分析

　　11、药品批发企业从事质量管理的人员（ ）

　　A、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育

　　B、定期接受企业组织的继续教育

　　C、每年进行健康检查并建立档案

　　D、每年接受国家级专业技术培训

　　12、药品批发企业设置阴凉库的温度是（ ）

　　A、不高于250C B、不低于250C C、不低于200C D、不高于200C

　　13、药品批发企业应在仓库设置（ ）

　　A、验收养护室 B、药品抽样室 C、样品分析室 D、药品检验室

　　14、药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期（ ）

　　A、1年B、2年C、3年D、4年

　　15、药品批发企业药品储存时应有（ ）

　　A、颜色标志 B、效期标志 C、图式标志 D、明显标志

　　16、药品批发企业库房内温、湿度的检测要求是（ ）

　　A、每日应上、下午定时各记录一次 B、每日随时记录二次

　　C、隔日上、下午定时各记录一次 D、隔日随时记录二次

　　17、药品批发企业质量管理机构下设（ ）

　　A、质量管理组、化验室 B、质量管理组、质量验收组

　　C、质量验收组、检验室 D、质量管理组、养护组

　　18、药品批发企业应按经营规模设定（ ）

　　A、化验室 B、检验室 C、养护组织 D、物理检测室

　　19、药品批发企业质量管理人员应（ ）

　　A、在职在岗，不得为兼职人员 B、由药监所人员兼职

药品管理法实施的细则

药品管理法实施的细则

　　中华人民共和国药品管理法实施条例是由**于2002年8月4日颁布的第360号中华人民共和国*令，现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自 2002年9月15日起施行。以下是小编为大家整理的药品管理法实施细则相关内容，仅供参考，希望能够帮助大家！

　　第一章 总则

　　第一条　根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)，制定本条例。

　　第二条　*药品监督管理部门设置国家药品检验机构。

　　省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门提出，报省、自治区、直辖市人民*批准。

　　*和省、自治区、直辖市人民*的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。

　　第二章 药品生产企业管理

　　第三条　开办药品生产企业，应当按照下列规定办理《药品生产许可证》：

　　(一)申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定。

　　(二)申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的，发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。

　　第四条　药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。

　　第五条　省级以上人民*药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和*药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和*药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由*药品监督管理部门负责。

　　《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由*药品监督管理部门统一规定。

　　第六条　新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的，发给认证证书。

　　第七条　*药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。《药品生产质量管理规范》认证检查员必须符合*药品监督管理部门规定的条件。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照*药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。

　　第八条　《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照*药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

　　药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

　　第九条　药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有*药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书;但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。

　　第十条　依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

　　疫苗、血液制品和*药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

　　第三章 药品经营企业管理

　　第十一条　开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据*药品监督管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。

　　第十二条　开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据*药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。

　　第十三条　省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。药品经营企业应当按照*药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门组织的《药品经营质量管理规范》的认证，取得认证证书。《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由*药品监督管理部门统一规定。

　　新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起7个工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门应当自收到认证申请之日起3个月内，按照*药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证;认证合格的，发给认证证书。

　　第十四条　省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合*药品监督管理部门规定的条件。进行《药品经营质量管理规范》认证，必须按照*药品监督管理部门的规定，从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。

　　第十五条　国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

　　经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民*药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

　　第十六条　药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。

　　第十七条　《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照*药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。

　　药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。

　　第十八条　交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。

药品质量管理制度

药品质量管理制度

　　在现在社会，越来越多人会去使用制度，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。相信很多朋友都对拟定制度感到非常苦恼吧，下面是小编帮大家整理的药品质量管理制度，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

　　一、为了加强对农村地区的药品质量监督管理，确保广大农民用药安全有效，落实国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品监督网络建设促进农村药品供应网络建设工作的指导意见》文件精神，特制定本制度。

　　二、协管员设在乡镇一级，每个乡镇设2-3名；信息员设在居民委员会、行政村一级，每个村、居委会设1-2名。

　　三、协管员、信息员的条件：

　　（一）遵守国家法律、法规；

　　（二）具有社会责任感和正义感；

　　（三）在当地具有较高威信；

　　（四）协管员以*、*委员、乡镇分管领导为主要组**员；信息员以村委会、居委会负责人、守法经营的零售药店、医疗机构负责人为主要组**员。

　　四、协管员、信息员在开展工作前，应接受药品监督管理部门组织的药品管理法律、法规及药品基本知识培训。

　　五、协管员、信息员的主要职责：

　　（一）协管员的职责：

　　1.协助药品监督管理部门执法，主要负责维护现场秩序，但不参与调查；

　　2.协助药品监督管理部门在当地宣传药品管理法律、法规及药品基本知识；

　　3.协助药品监督管理部门对当地药品经营、使用单位的日常监督管理；

　　4.发现制售假劣药品、从非正常渠道购进药品、游医药贩无证经营药品等违法行为及时通知药品监督管理部门。

　　（二）信息员的职责：

　　1.协助药品监督管理部门发放有关通知，收集有关统计信息。

　　2.发现制售假劣药品、从非正常渠道购进药品、游医药贩无证经营药品等违法行为及时通知药品监督管理部门。

　　六、协管员、信息员应遵守如下纪律：

　　（一）不得利用职权从事药品经营活动（本人为药品经营使用单位负责人的'除外）；

　　（二）不得向任何人泄露有关药品监督检查和当事人的秘密；

　　（三）不准接受行政管理相对人的吃请，收受礼品、礼金；

　　（四）不准在没有药品监督管理部门执行人员在场的情况下私自进行监督检查及行政处罚或收缴罚没款。

　　七、奖励与惩罚：

　　协管员、信息员在履行职责中，发现违法行为及时报告，经证实情况属实的，可按《海南省举报制售假劣药品有功人员奖励办法》进行奖励。

　　每年评选5位优秀协管员和5位优秀信息员，并给予一定的物质奖励。

　　对于不履行职责、违反纪律，或发现违法行为瞒而不报，甚至为违法人员通风报信的协管员、信息员，将坚决予以解聘。

药品有效期的确定及变更

药品有效期的确定及变更

　　药品申请注册时，应提供三批拟上市包装中试或中试以上规模样品加速试验和长期留样试验资料，加速试验6个月，长期试验至少12个月。下面是小编为大家带来的药品有效期的确定及变更的知识，欢迎阅读。

　　药品有效期的确定及变更原因

　　药品申请注册时，应提供三批拟上市包装中试或中试以上规模样品加速试验和长期留样试验资料，加速试验6个月，长期试验至少12个月。

　　其结果为确定药品的包装、贮藏条件和药品的初步有效期提供技术支持。

　　药品上市后，继续对生产规模的样品进行长期留样的稳定性试验，以确定产品的实际有效期。

　　由于在注册阶段进行的稳定性研究，一般采用中试规模的样品，不能完全代表实际生产规模的产品，因而试验结果具有一定局限性;

　　也有一些企业为使产品尽快获得上市批准，并未进行足够长时间的稳定性试验，没能考察较长时间内药品的稳定性情况。

　　在药品获准生产上市后，企业会采用实际生产规模的药品继续进行加速试验和长期试验，

　　依据后续进行的稳定性考察结果，对药品的包装、贮存条件和有效期等进行进一步的确认，因此可能会带来有效期的变更。

　　另外，上市后的药品，还可能会因各种原因对制备工艺、处方组成、原辅料、规格、包装材料等进行变更，

　　这些变更可能会同时影响药品的稳定性，有必要根据相应的稳定性研究结果，进行包括有效期变更在内的关联变更申请。

　　有效期变更的管理

　　现行《药品注册管理办法》(局令第28号)将有效期的变更列为补充申请事项。

　　药品有效期的变更包括延长有效期和缩短有效期两种情况，根据变更的程度可分为II类变更和III类变更。

　　若申报品种的生产工艺、处方、质量标准、直接接触药品的包装材料和容器、贮藏条件等药学方面情况发生变化，

　　可能对药品质量产生较显著的影响，属变更类别程度较高的III类变更，在常规的稳定性考察外，还需进行其他相应的研究工作。

　　稳定性试验与药品有效期

　　稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。

　　影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析方法的可行性;

　　加速试验的目的是明确药品在偏离正常贮藏条件下的降解情况、确定长期留样试验的条件;

　　长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果，明确药品稳定性的变化情况，确定药品的有效期。

　　有效期变更的研究一般采用至少3批生产规模样品，按照上市注册时批准的稳定性试验方案进行考察，主要依据长期稳定性试验结果确定变更后的有效期。

　　如果有充分的理由，也可采用中试规模产品进行稳定性试验，同时与变更前稳定性试验数据进行比较。

　　如果稳定性试验方案与原产品上市注册时不一致，如检查项目和实验方法发生改变，需按照药品注册标准变更等有关技术要求进行相应的研究工作。

　　延长药品有效期应不超过稳定性长期留样试验已完成的时间，药品有效期最长不超过5年。

　　稳定性试验确定药品有效期的具体要求

　　影响稳定性研究结果的主要试验要素包括：温度、相对湿度、光照、包装材料、生产规模、考察项目和分析方法等。

　　稳定性研究中应根据药品特点和质量控制的要求，选取在药品保存期间易于变化，并可能会影响到药品的质量、安全和有效的项目，

　　考察项目设置应尽可能全面，应能充分反映产品的变化情况。

　　如“无菌”、“热原/细菌内毒素”应至少在稳定性研究开始和结束时各检查一次，“水分”、“pH值”等每个时间点均应进行考察。

　　药品的外观性状、理化性质、化学性质和微生物性质是否发生变化，可从以下方面进行判断。

　　1外观性状变化

　　判断药品外观性状是否发生变化，主要依据药品的质量是否发生变化，以及质量标准中外观性状的描述和规定的范围。

　　2理化性质变化

　　理化性质主要包括理化常数、酸碱度(pH值)、脆碎度、崩解时限、融变时限等。

　　判断理化性质是否发生变化主要依据药品的质量是否发生变化，以及质量标准中规定的限度和药典通则的相关规定。

　　3化学性质变化

　　大多数情况下，主药含量可以根据加速试验的结果用反应动力学的方法推算出来，

　　将主药含量限度定为在整个有效期内不低于标示量的90%目前也被普遍接受，当然，10%的含量变动范围仅仅适用于主药降解产物的安全性可以接受的情况。

　　如果在温度和主药含量间没有找到相应的数学关系，或者药品性质的改变有时间依赖性，则只能对稳定性试验数据进行回归分析确定产品的有效期，而不能推算药品的有效期。

　　此时，长期留样试验的时间和结果就是决定产品有效期的唯一依据。

　　4微生物性质变化

　　对非无菌制剂，应对其中的微生物进行控制。对处方中不含防腐剂的产品，判断微生物性质是否发生变化主要依据药典通则的相关规定。

　　对处方中含有防腐剂的产品，则应控制防腐剂的含量，确保其在产品有效期内都能发挥作用;防腐剂的含量变化不受标示量90%的限制。

　　对无菌制剂，应进行容器密封性挑战试验，以确保产品在有效期内达到无菌要求。但是，微生物性质不能从1～2批样品的研究结果进行外推。

　　此外，还需注意“有关物质”和“含量测定”检查时所使用对照品的相关信息，最好在原始记录或其他申报资料中注明工作对照品的来源、批号、纯度、有效期等。

　　对于质量标准老旧简单的药品，若需对有效期进行变更，则需要提高质量标准对药品质量的可控性后，再进行相关变更。

　　药品保存小诀窍

　　妙招一：开瓶后，立即丢弃干燥剂

　　药品包装上标注的有效期是指药品在未开封状态下的保存期限，一旦打开密封包装，药品的使用期限就会明显缩短。保存药品的基本原则是密闭、避光。应避免将药品存放在阳光直晒处，更不要放在汽车里。在保存药品的原则中，保持干燥是非常重要的环节。有些药品包装内有棉球或者干燥剂，开封后，应该把它们丢弃，否则它们会吸附水汽，更容易使药品潮湿变质。现在有很多药品的包装改进了，没有干燥剂，保存这些药品时应注意保持干燥。